01
在绘制房间立面前先梳理流程
标明接收、准备、检测、审核、储存、清洗和废弃物交接位置，说明样本或人员不应交叉的位置，并识别需要临床和生物安全团队决定的事项。
流程获得确认后，家具才可以通过清晰的工作区、设备位置、交接台面和储物权限支持实际操作。
02
为每台仪器建立明确接口
记录设备型号、尺寸、运行重量、支撑点、散热、公用工程、检修面板、振动要求以及制造商建议净空。
不能只依据设备宽度确定工作台。承重、人员操作、检修、线缆、散热和更换路线都可能改变工位需求。
- 设备尺寸与运行荷载
- 人员和样本操作空间
- 电力、数据、给排水或气体
- 检修与设备更换空间
03
按区域定义清洁和储物
台面连续性、接缝、五金、柜体内部、离地或落地条件以及移动部件，应结合已经批准的清洁方式进行评审。
常用耗材、受控库存、记录、个人物品、清洁用品和废弃物相关物品应分别考虑，使柜体权限符合房间责任分工。
04
让家具范围服从项目治理
家具规划不能决定临床流程、生物安全等级、围护、感染控制或法规符合性，这些输入必须由负责项目的专业人员提供。
批准的家具图纸和报价应记录已提供的输入、确认的接口以及由其他责任方提供的项目内容。