01
围绕完整标本流程规划
梳理标本接收、登记、取材、组织处理、包埋、切片、染色、审核、报告和归档，标明交接点、访问权限、记录位置以及洁净与使用后物品的组织方式。
家具位置、传递接口和储物权限固定前，应先由负责临床和生物安全的团队批准流程与分隔要求。
- 接收与登记
- 取材和处理接口
- 包埋、切片与染色
- 阅片、报告与归档
02
依据设备清单建立每个工位
记录每台设备的运行尺寸、荷载、人员位置、标本和耗材操作、散热、公用工程、排风、排水、清洁净空、检修面板和更换路线。
取材设备、组织处理机、包埋设备、切片机、染色封片设备、显微镜和专项储物可能需要不同支撑或独立供货，范围矩阵应明确说明。
03
协调化学操作、清洁和储物
涉及固定液、溶剂、染色剂、加热或气溶胶的流程，需要采用已批准的风险控制和工程评审。家具图可协调台面、水槽、开孔和连接，但不能单独建立围护或通风性能。
常用耗材、试剂、洁净物品、玻片、蜡块、记录、PPE、个人物品和废弃物相关材料，应依据批准的访问、清洁和留存方式分别安排。
04
保障人体工学和检修空间
重复切片、包埋、阅片、数据录入和标本操作，应评审工作高度、伸手范围、座椅、照明、膝部空间、设备控制和相邻工位之间的安全传递。
柜体和储物安装后，设备检修面板、过滤器、排水、隔离点、线缆、设备门、校准位置和搬出路线仍应可访问。