01
让批准的流程决定空间邻接
梳理试剂、样本、耗材、人员、记录和废弃物的流转，识别必须分开的步骤，以及需要清晰易清洁台面或受控传递的交接点。
科研、生物安全、质量和设施团队负责确定分区与围护，家具再通过工位、储物、设备接口和通道支持这些决定。
- 试剂准备
- 样本处理
- 仪器或分子分析
- 冷藏、记录与废弃物交接
02
依据运行与维护要求规划设备
列出离心机、热处理设备、冰箱、冷柜、柜体、成像系统和分析仪器的荷载、散热、振动、公用工程、净空和检修要求。
同时考虑门和抽屉开启、支架、耗材、线缆、台下冲突、清洁空间以及未来设备更换路线。
03
协调易清洁设计和灵活辅助
依据每个区域批准的清洁和污染控制方式，评审台面接缝、边缘、柜门、五金、墙面接口、移动单元和开放设备位。
移动家具只有在明确荷载、稳定性、制动、清洁、停放和服务断开方式后，才能支持变化任务。
04
在范围矩阵中保留专项系统
生物安全柜、洁净工作台、冷藏设备、气体、房间压差、监测、消毒和受监管废弃物系统，可能由独立专业包提供。
应记录接口、供应责任、安装顺序、认证需要和排除项，避免普通实验台被误认为具备专项性能。